職位信息
1.負責(zé)質(zhì)量文件體系的日常維護和培訓(xùn)。
2.負責(zé)檢查生產(chǎn)現(xiàn)場工藝紀律的執(zhí)行情況。
3.負責(zé)主要供應(yīng)商的質(zhì)量審計工作。
4.負責(zé)組織協(xié)調(diào)各類驗證的實施。
5.負責(zé)管理偏差和OOS的處理。
6.負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案等的數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作。
7.負責(zé)參加GMP體系的內(nèi)審和外審工作。
8.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。

任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物制藥或相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉GMP管理規(guī)范，有藥廠QA工作經(jīng)歷優(yōu)先考慮；
3、誠實正直、責(zé)任心強、良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，有敬業(yè)精神、團隊意識和創(chuàng)新精神。

招聘簡歷發(fā)至：aipuzhiyao@163.com
聯(lián)系人：張經(jīng)理
聯(lián)系電話：18903213220